Диагностика муковисцидоза 4 мажорные мутации
Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Наследственная нейропатия зрительного нерва Лебера (LHON)
Выявление мутаций митохондриальной ДНК. Нейропатия, атаксия, пигментный ретинит (NARP)
Выявление мажорных аутосомально (GJB2) и мтДНК мутаций нейросенсорной тугоухости
Выявление мажорных мутаций в гене нейросенсорной тугоухости (GJB2)
Генетический риск развития пародонтита / периодонтита / прогнозирования приживаемости зубных имплантатов, 5 полиморфизмов
Диагностика склонности к шизофрении, 9 полиморфизмов
Диагностика муковисцидоза 1 мажорная мутация
Диагностика муковисцидоза 8 мажорных мутаций
Диагностика муковисцидоза 9 мажорных мутаций
Диагностика фенилкетонурии 20 мажорных мутаций
Диагностика фенилкетонурии 25 мажорных мутаций (Real-time + seq)
Анализ склонности к инфаркту миокарда, 16 полиморфизмов
Анализ рецептивности эндометрия (ERA), анализ экспрессии 16 генов
Подготовка к операции. Генетические факторы риска послеоперационной тромбоэмболии, 6 полиморфизмов
Анализ клинической эффективности при применении статинов, 2 полиморфизмы
Анализ Пеницилламин при лечении ревматоидного артрита минимальний (3 полиморфизмы)
Анализ риска развития побочных реакций при применении метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита, 4 полиморфизмы
Анализ резистентности к антиагрегантной терапии аспирином и Плавикс, 1 полиморфизм
Real-time CNV (вариация числа копий) диагностика спинальной мышечной атрофии
Анализ предрасположенности к раку легких минимальний, 5 полиморфизмов
Анализ склонности к гипертонии минимальний, 8 полиморфизмов
Анализ склонности к ишемическому инсульту минимальний, 5 полиморфизмов
Анализ склонности к воспалению минимальний, 4 полиморфизмы
Анализ склонности к воспалению, 9 полиморфизмов
Оценка биологического риска приема гормональных контрацептивов, 2 полиморфизмы
Анализ склонности к болезни Альцгеймера с поздним началом, 3 полиморфизмы
Скрининг муковисцидоза, 35 мутаций
Анализ ДНК эмбрионов на носительство альфа-талассемии
Анализ на носительство альфа-талассемии
Диагностика болезни Хантингтона методом Флуоресцент фрагментного анализа
Выявление мутаций митохондриальной ДНК